叶酸代谢基因检测

叶酸代谢基因检测

产品介绍:海南DNA亲子鉴定中心提醒你,想要拥有一个聪明健康的宝宝应该合理,安全补充叶酸,合理的剂量,充分即所需。

产品详细

叶酸代谢基因检测是对MTHFR基因、MTRR基因及其相关位点的检测,可以直接发现被检测者叶酸代谢方面的遗传缺陷(即叶酸的利用能力),从而根据风险高低(相关代谢酶的活性程度)建议更准确的补充剂量。
参与叶酸代谢最重要的两个基因是亚甲基四氢叶酸还原酶基因(MTHFR)和甲硫氨酸合成酶还原酶基因(MTRR)。
研究发现,如果MTHFR基因677位点发生突变,将会导致酶活性和热稳定性下降。若以个体携带677CC基因型时其MTHFR活性为100%,携带CT基因型的活性则为CC的71%,基因型为TT型的只有34%。如果MTRR基因66位点发生突变,将会导致酶活性发生变化,造成体内叶酸缺乏或同型半胱氨酸水平升高,进而诱发多种疾病,如Down综合症、神经管疾病、心血管疾病等,因此MTRR突变被认为是这些疾病的高风险因素。
所以,叶酸代谢基因检测可以根据风险高低,相关代谢酶的活性程度,给孕妇建议更准确的补充剂量。
 
叶酸代谢基因检测,海南叶酸代谢基因检测
 
中国是世界上出生缺陷的高发国家之一,每年的出生缺陷儿数量约占全世界的20%。多项研究证实,叶酸缺乏是导致出生缺陷的主要原因之一。导致机体缺乏叶酸有两个方面的原因:一是叶酸摄入量不足;二是由于遗传(基因)缺陷导致机体对叶酸的利用能力低下(叶酸代谢通路障碍)。

叶酸是孕产期重要的微量营养素
叶酸是一种水溶性B族维生素,主要来源于食品、营养补充剂和药物,是核酸合成、细胞生长和组织修复的必要元素,更是胚胎发育过程中不可缺少的营养物质,被誉为“优生优育的营养素”。1997年卫生部开始推荐孕妇妇女统一补充叶酸,剂量为400微克/天。 
 
叶酸缺乏、过量的危害
叶酸的过量和缺乏都会给孩子、母亲造成无法弥补的伤害。
检测意义:在中国人群中,有约40%-70%中国女性不能正常代谢叶酸,因此,根据基因型的结果制定个性化补充方案,科学适量的补充叶酸,能有效防控孕妇和胎儿患相关疾病的风险。
 
适用人群
◆ 育龄期夫妇,建议孕前三个月检测; 
◆ 关心自身健康,想了解自身基因型的人群; 
◆ H型高血压患者。

另外叶酸检测后怎么补充?


补充即所需:对症下药,营养补充也同样如此。很多营养元素在烹调过程中容易被破坏,对于准妈妈来说,单纯依靠食补无法确保营养均衡。只有缺什么补什么,并适量补充才能做到营养均衡、安全健康。因此,专家建议,准妈妈在合理膳食的基础上,每日额外补充中国女性易缺乏的营养元素。


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