酒精代谢基因检测

酒精代谢基因检测

产品介绍:对于长期被别人说“不耿直”的“一杯倒”来说,或许酒精代谢能力基因检测能成为你的“免死金牌”。因为它能测你的酒精基因,证明你到底能不能喝。

产品详细

关于酒精那些事
A关于酒精那些事
B检测内容及检测人群
C检测意义

以纯在血液中的浓度%
(1) 0.05% 出现兴奋和欣快感;
(2) 0.1%,失去自控能力;
(3) 0.2%,大醉;
(4) 0.4%,有生命危险;
酒精基因检测_CMA/CNAS认定实验室_全国接单
 

每一个人都有自己的酒精代谢,有人千杯不醉,有人浅尝脸红,同样喝酒,一些人休息一晚查不出酒驾,而一些人经过一晚也可以查出酒驾,也有人没喝多少就酒精中毒,那么最会祸首是什么呢,乙醇诱导干细胞色素酶,造成人体中毒的最会祸首就是乙醛,对人体各种重要脏器伤害极大,而乙醇进入人体会会产生乙醛,乙酸,水和二氧化碳。酒精中毒的表现会出现脸红,恶心,重度会神志不清等;

而酒精代谢基因检测
是指应用现代分子生物学技术(测序技术、基因芯片技术等)对受检者的酒精代谢能力相关基因进行分析,从而对受检者酒精代谢能力作出判断的一种基因检测。酒精代谢能力基因检测通过检测并评估酒精代谢能力相关基因,从而确定个体对酒精的代谢能力是属于快速、中速、慢速、超慢速中的哪一种,从而让个体能够更准确地早知道、早预防,规避不利因素对健康等的影响。

酒精套餐检测相关的基因
ADH1B基因、ALDH2基因、CYP2E1基因
 
2.1 ADH1B基因
人ADH同工酶有20余种,常见的可分为五大类,共七个基因,具有基因多态性和底物选择性,在不同种族、性别和组织中的表达有差异。人ADH基因簇位于四号染色体长臂上4q21-q25,全长367kb,含有9个外显子和8个内含子;七个基因转录方向一致,并且内含子的位置也一致。其中ADH1B属于Ⅰ型ADH,以乙醇为底物Km值低,在酒精代谢中发挥重要作用。ADH1B基因的单核苷酸多态性(SNP)(143 G>A)会导致个体间乙醇代谢为乙醛的速度存在差异,携带ADH1B*2等位基因的人群(中国、日本等东亚人群最为常见)会加速乙醇至乙醛的转化。
 
2.2 ALDH2基因
ALDH2 基因位于第 12号染色体上,包含13个外显子,而ALDH2基因第12外显子的1510位点存在单核苷酸多态性,发生G到A的替换,结果导致编码的蛋白第487位氨基酸发生谷氨酸(Glu)到赖氨酸(Lys)的改变,进而导致其编码的酶活性降低或丧失,ALDH2基因变异,饮酒后使乙醛在体内快速累积,当血液中乙醛达到一定浓度时,引起身体的一系列不舒适反应,如面部泛红、恶心、头晕、心跳加速、呼吸困难等,表现为对酒精的不耐受性,这种现象称之为“面红反应”。近年来国内外学者对ALDH2 基因多态性与心脑血管疾病的相关性进行了大量研究,发现ALDH2 基因单核苷酸多态性是心肌梗死、冠心病、高血压、Ⅱ型糖尿病的独立危险因素。
 
2.3 CYP2E1基因
人的CYP2E1主要分布于成人肝脏并富集于肝小叶中心区域,占总量的7%。近年来陆续发现在鼻腔、食管、胃、小肠、结肠、肺、肾和皮肤等许多肝外组织器官有不同程度的表达。CYP2E1的分子量为56.9Kda,基因定位于第10号染色体上,其大小为11.4kb,有9个外显子和8个内含子,一个典型的TATA盒子组成,编码由493个氨基酸残基组成的蛋白质。
 
CYP2E1基因存在多态性,而且不同基因型的转录活性在不同个体、不同种族的人群中有较大的差异,这种差异可能正是不同个体对酒精性肝病易感的分子生物学基础。CYP2E1过度表达导致的氧应激可能使Kupffer细胞产生反应性氧中间物(ROI)或促细胞分裂,使肝细胞对氧化诱导的损伤敏感,从而促进肝细胞的损伤。同时长期摄入乙醇可使肝脏线粒体功能紊乱,氧化乙醛的能力大大下降,而乙醇的氧化速度由于CYP2E1被诱导而提高,造成乙醛生成与降解不平衡,导致肝内乙醛含量的增加,进而加大了乙醛的肝脏毒性。

上一篇:没有了

下一篇:没有了